e-rheumatology

Αν επιθυμείτε μπορείτε να επιλέξετε κάποια υποκατηγορία:

Με μία ματιά!

Αγγειίτιδες

Σύνδρομο Cronkhite-Canada

Το σύνδρομο Cronkhite-Canada (CCS) πρωτοπεριγράφηκε το 1955. Πρόκειται για ένα εξαιρετικά σπάνιο, μη οικογενές σύνδρομο οφειλόμενο σε ανωμαλίες του επιθηλίου του ΓΕΣ και της επιδερμίδας. Μέχρι τώρα δεν έχει αναφερθεί σε συγγενείς πασχόντων από...

Διαβάστε περισσότερα

Αγγειίτιδες

Σύνδρομο Stevens-Johnson

ΣΥΝΩΝΥΜΑ : Πολύμορφο ερύθημα, erythema multiforme majus, σύνδρομο Johnson-Stevens, ectodermosis erosiva...

Διαβάστε περισσότερα

Αγγειίτιδες

Erythema Elevatum Diutinum

Το erythema elevatum diutinum (EED) είναι ένας χρόνιος υποτροπιάζων τύπος ινωδοποιού δερματικής λευκοκυτταροκλαστικής...

Διαβάστε περισσότερα

Αγγειίτιδες

Δερματική οζώδης πολυαρτηρίτιδα

Η δερματική οζώδης πολυαρτηρίτιδα είναι καλοήθης τύπος αγγειΐτιδας των μικρών και μέσου μεγέθος αρτηριών με υποτροπιάζουσα διαδρομή, χωρίς προσβολή σπλαγχνικών οργάνων, σε αντίθεση με την κλασική οζώδη...

Διαβάστε περισσότερα

Αγγειίτιδες

Οζώδης πολυαρτηρίτιδα

ΣΥΝΩΝΥΜΑ : Οζώδης περιαρτηρίτιδα (periarteritis...

Διαβάστε περισσότερα

Αγγειίτιδες

Σύνδρομο Cogan

To σύνδρομο Cogan είναι σπάνιο, χρόνιο, φλεγμονώδες νόσημα, χαρακτηριζόμενο από μη συφιλιδική διάμεση κερατίτιδα και αιθουσαίαδυσλειτουργία, αλλά και προσβολή άλλων οργάνων (Vollertsen RS, 1990; Podder S and Cameron-Shepherd R, 1994; Dillon MJ, 1997). 2.3.1 ...

Διαβάστε περισσότερα

Αγγειίτιδες

Αγγειίτιδα συνδεόμενη με οικογενή μεσογειακό πυρετό

Το 2.6-5% περίπου των παιδιών με οικογενή μεσογειακό πυρετό (FMF) παρουσιάζει πορφύρα Henoch-Schonlein (Sohar E et al, 1967; Bakkaloglu A et al, 2002) και το 0.8-1% των ασθενών με FMF, οζώδη πολυαρτηρίτιδα (Sohar E et al, 1967; Glikson M et al, 1989; Kocak H et al, 1996; Ozdogan H et al, 1997; Tinaztepe K et al, 1997; Tekin M et al, 2000; Bakkaloglu A et al,...

Διαβάστε περισσότερα

Αγγειίτιδες

Νόσος Kawasaki

Η νόσος ή σύνδρομο Kawasaki (KD) ή βλεννογονο-δερματικό λεμφαδενικό σύνδρομο είναι νεκρωτική αρτηρίτιδα των μικρού και μέσου μεγέθους αρτηριών, άγνωστης αιτιολογίας, και η συχνότερη αιτία επίκτητης καρδιοπάθειας των παιδιών στην Ιαπωνία και...

Διαβάστε περισσότερα

Αγγειίτιδες

Κοκκιωμάτωση Wegener

Η κοκκιωμάτωση Wegener (WG) είναι συστηματική αγγειΐτιδα των αρτηριών μικρού και μέσου μεγέθους, όπως και των φλεβιδίων, αρτηριολίων και περιστασιακά μεγάλων αρτηριών (Hoffman GS et al, 1992; Duna GF et al, 1995; Rojo-Leyva F et al,...

Διαβάστε περισσότερα

Αγγειίτιδες

Σύνδρομο Churg-Strauss

Η αλλεργική κοκκιωμάτωση ή σύνδρομο Churg-Strauss (CSS) είναι μία μη λοιμώδης λευκοκυτταροκλαστική συστηματική αγγειΐτιδα, η οποία προσβάλλει κυρίως τους πνεύμονες και πλειάδα άλλων ιστών και...