Σκληροδερματικά σύνδρομα και σχετιζόμενα νοσήματα
Νοσήματα Σκληροδερματικά σύνδρομα και σχετιζόμενα νοσήματα
Eosinophilic fasciitis
Eosinophilic fasciitis is a rare idiopathic fibrotic disease characterized histologically by fibrosis of the fascia and clinically by acute, painful thickening of the skin limbs and / or body, which progresses to disabling cutaneous fibrosis, which affects considerably the quality of life. it is considered a variety of morphea, while according to others, is a special disease entity. Clinically, it has great similarities to systemic scleroderma, from which it is separated by the absence of Raynaud's phenomenon and visceral organ involvement and mainly on the basis of the characteristic histological picture. Although it is known for about 30 years, its etiology and pathophysiology have not been determined and there is no consensus on treatment.
EPIDEMIOLOGY
Frequency: In the U.S., eosinophilic fasciitis is very rare. In other countries, it is unusual.
Race: Eosinophilic fasciitis mainly affects people of the white race
Sex: In adults, eosinophilic fasciitis is significantly more common in men than women. The ratio of male / female ratio is...
Φωτογραφία:
Σκληροδερματικά σύνδρομα και σχετιζόμενα νοσήματα
Διαδρομή και πρόγνωση εντοπισμένης σκληροδερμίας
Γενικά, η ΕΣ, σε αντίθεση με την ΣΣκ, μπορεί να εξελίσσεται τα 2 πρώτα χρόνια και να συνεχίσει να επεκτείνεται κατ΄επιφάνεια και βάθος επί 5-6 χρόνια (Christianson HB et al, 1956; Aberer E et al, 1987; Peterson LS et al, 1997), αλλά στη συνέχεια η εξελιξή του...
Σκληροδερματικά σύνδρομα και σχετιζόμενα νοσήματα
Εξωδερματικές εκδηλώσεις εντοπισμένης σκληροδερμίας
Περίπου ¼ των ασθενών με νεανική ΕΣ εμφανίζουν μία ή περισσότερες, συνήθως ήπιες, εξωδερματικές εκδηλώσεις στη διάρκεια της νόσου (Lunderschmidt C et al, 1985; Dehen L et al, 1994; Zulian F et al,...